吡仑帕奈辅助用药可改善部分发作型癫痫患者的病征

目的：非技术性氨基-3-二烷基-5-烷基-4-异恶唑-丙酮(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈，预设抗帕金森氏症解毒物(AEDs)共同治疗法抗解毒性以外癫痫型式帕金森氏症，按每日一次8 或12 mg 给解毒，对其解毒理作用和实用性同步进行审核。法则：本研究为多中会心地带、临床、疗效依此次测试(临床次测试行政标识号: NCT00699972)。高血压([1]12 岁, 1–3 AEDs给解毒后仍发挥作用帕金森氏症暂时性癫痫)被随机分配对(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及疗效每日给解毒一次。基线期(6 周)后，高血压重回为期19周的临床过渡阶段：先同步进行为期6周的滴注(按2 mg/周增量增至目标药物)，随后重回为期13周的维持期。主要目标为帕金森氏症癫痫的比率成正比；可在欧盟注册的理论上目标为50%的有效性率。结果：随机治疗法的388事例高血压中会，得不到了387事例高血压的帕金森氏症癫痫阈值数据。这些在临床过渡阶段的意向治疗法年轻人中会，疗效、8 及12 mg的吡仑帕奈治疗法配对的帕金森氏症癫痫阈值中会值成正比则有21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 疗效则有p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均不曾翻倍标准差差异。68事例(17.5%)高血压并不曾在此期间次测试，包括出现不良惨案的40 事例(10.3%)高血压。治疗法引来的不良惨案多数为头晕、嗜睡、懦弱、头痛、摔倒及共济失调。结论：本次测试确实，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈借助于用解毒加强了难依靠性以外癫痫型式帕金森氏症高血压的帕金森氏症依靠。8 与 12 mg药物的吡仑帕奈具备可接受的实用性与低药物。证词归纳：本研究所发放的，每日一次8 与12 mg药物的吡仑帕奈借助于用解毒可以有效性用于难依靠性以外癫痫型式帕金森氏症高血压，为I类证词。

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